益科思特正式入驻礼来（Eli Lilly）北京创新孵化器（Gateway Labs）

携手全球制药巨头，加速TCE双抗创新药研发

2026年6月，中国北京——专注于T细胞衔接器（TCE）双特异性抗体药物研发的创新型生物技术企业益科思特（北京）医药科技发展有限公司（以下简称“益科思特”）宣布，受邀正式入驻礼来（Eli Lilly and Company）位于北京的礼来创新孵化器（Lilly Gateway Laboratory，LGL）。这标志着益科思特在深化国际战略合作、加速创新药物研发方面迈出了重要一步。

强强联合，共筑创新生态

礼来Gateway Lab是礼来在全球设立的创新孵化平台，旨在为入驻企业对接礼来的专业科学、管理与资源支持，推动新一代科学创新突破。礼来北京创新孵化器是礼来在全球设立的第四家同类机构，也是礼来首次将创新孵化平台拓展至美国以外的地区。孵化器内配备了一流的即用型实验室、共享会议室及便捷的工作站点等办公设施。此次益科思特入驻礼来北京Gateway Lab，将借助礼来的全球科研资源与产业经验，进一步加速其核心管线的研发进程。

聚焦TCE双抗，引领创新突破

益科思特成立于2016年4月，总部位于北京市海淀区中关村生物医药园，由来自国际知名制药企业的归国人员创立。公司专注于开发新一代T细胞衔接器（TCE）双/三特异性抗体药物，聚焦肿瘤与自身免疫疾病领域。公司建立了完整的双抗/三抗药物开发平台，核心产品具备长效、低毒、高产等显著技术优势。

目前，2款产品针对6个适应症（3项肿瘤、3项自身免疫）已进入临床阶段。在自身免疫领域，原发性膜性肾病（pMN）和系统性红斑狼疮（SLE）的研发进度位居全球前列。YK012（CD19/CD3）治疗SLE的Ib/II期临床中，前4个剂量组12例受试者单次目标剂量给药后，11例达SRI-4主要终点（91.6%），6例达狼疮低疾病活动度（LLDAS），高剂量组B细胞清除率近100%。在肿瘤领域，YK012治疗急性淋巴细胞白血病（ALL）和非霍奇金淋巴瘤（NHL）同样展现出良好疗效，已观察到多例完全缓解及持续缓解病例，且用药剂量显著低于同类竞品。2025年9月，YK012已获得美国FDA临床试验批准（IND）。

另一款产品YKST02（BCMA/CD3）治疗多发性骨髓瘤已进入II期，I期ORR达72%，多个患者首个给药周期即见部分及完全缓解，髓外病灶ORR为50%，均未发生ICANS事件。此外，YKST02针对自身免疫适应症IgA肾病（IgAN）的临床研究也已启动。

深化国际合作，加速惠及患者

益科思特自创立以来便具备国际化基因——公司在美国建立了拥有实验室的全资子公司Excyte LLC，形成了中美双轮驱动的药物研发中心。公司联合创始人及核心团队曾任职于礼来、阿斯利康等国际顶尖制药企业，具备深厚的抗体工程药物研发经验。公司研发管线YK012（CD19/CD3）和YKST02（BCMA/CD3） 目前正在与数十家跨国药企进行BD深度接洽。

此次入驻礼来北京Gateway Lab，是公司国际化战略的又一重要举措。公司将借助礼来创新孵化器的平台优势，对接礼来的科学洞见与战略资源，加速新一代创新药物的开发；聚焦未满足的临床需求，致力于为全球患者提供高质量、可负担的创新药物和疗法。

关于礼来Gateway Lab

礼来Gateway Lab是礼来公司设立的创新孵化平台，致力于识别并支持处于早期研发阶段的高潜力生物技术企业。通过融合礼来的深厚科学专长与卓越运营经验，孵化器为入驻企业提供世界级的研究环境与资源支持。