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益科思特YK012（原发性膜性肾病CD3/CD19）在美国启动一期临床
2025年11月18日，益科思特在Clinicaltrials.gov网站上注册了YK012治疗原发性膜性肾病（pMN）的美国一期临床试验。该一期临床计划入组66例原发性膜性肾病患者，预计2027年11月初步完成。益科思特聚焦研发差异化设计的TCE，核心管线CD3/CD19双抗、BCMA/CD3双抗均处于临床阶段，其中CD3/CD19双抗对于自免适应症的探索在全球范围内处于领先地位。YK012采用
2025-11-20 admin 230
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益科思特深度参与长春医药盛会 孟庆武董事长当选重要职位，多维度政企协作锚定医疗大健康项目落地
2025年10月18日-19日，2025长春生物医药专题投融资洽谈会暨吉林大学校友企业家联合会医疗大健康行业委员会成立大会在长春新区圆满举行。益科思特 (北京) 医药科技发展有限公司（以下简称 “益科思特”）以 “行业委员会担职 + 战略签约 + 融资对接” 三个层面深度参与，从高层任职到技术路演，从政企洽谈至合作签约，全方位彰显公司在医疗大健康领域的核心竞争力与行业影响力。 孟庆武董事长当选吉林
2025-10-27 admin 240
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YK012获批美国FDA IND，全球首个TCE 双抗进军原发性膜性肾病治疗
2025年9月25日，益科思特（北京）医药科技发展有限公司（下称“益科思特”）自主研发的靶向 CD19/CD3 的创新双特异性抗体YK012，正式获得美国食品药品监督管理局（FDA）的临床试验批准（IND），用于治疗原发性膜性肾病（pMN）。这是全球首个针对该适应症获批临床的 T 细胞衔接器（TCE）类双抗药物，标志着中国原研双抗技术在自身免疫病领域实现中美同步突破。 破解pMN治疗困局：全球首创
2025-09-30 admin 284
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益科思特 YK012 治疗系统性红斑狼疮（SLE）全球首例患者入组 开启自免疾病 TCE 双抗治疗新时代
2025年8月28日，益科思特（北京）医药科技发展有限公司自主研发的T细胞衔接器（TCE）双特异性抗体药物YK012（CD19/CD3），针对系统性红斑狼疮（SLE）的Ib/II期临床研究实现积极进展——全球首例患者已在山西省临汾市中心医院风湿免疫科由强树华主任团队顺利完成入组及给药。首例受试者给药后状况稳定，未出现不良反应。本次SLE的Ib/II期临床的剂量是在治疗原发性膜性肾病（pMN）I期临
2025-09-02 admin 522
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益科思特项目荣获2025第二届全球创新创业大赛生物医药及大健康组一等奖
7月9日，备受瞩目的 “赢在苏州” 2025 第二届全球创新创业大赛总决赛在苏州圆满落幕。本届大赛由苏州市科技局主办，吸引了超过3000个项目报名参赛，海外项目占比近 50%，博士学历参赛选手超 60%，竞争异常激烈。大赛聚焦生物医药及大健康，智能机器人、人工智能、材料等七大科技行业赛道，经过初赛评选，500多个项目入围复赛。在历时2个月的复赛阶段，大赛组织了 29 场行业复赛，最终遴选出157个
2025-07-15 admin 422
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益科思特出席2025 CBA-China中国年会，共探生物医药前沿
2025年6月27日至28日，由美国华人生物医药科技协会中国分会（CBA-China）主办的年度盛会在苏州圆满举行，与会的世界范围内专家学者超过2万人。益科思特积极响应行业盛事，董事长孟庆武和CEO袁清安出席本次会议，与众多生物医药领域的专家学者、业界精英共同分享和探讨行业最新进展与未来趋势。本次CBA-China中国年会汇聚了国内外顶尖的生物医药研发力量，围绕“探索前沿技术创新与全球医药合作，推
2025-07-15 admin 415
