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TCE双抗药“爆发”前夜，下一个10亿美元交易将轮到谁｜36氪专访
今年以来，已有多款国产TCE双抗分子与海外企业达成授权合作，价格高者已达到20亿美元。时间回到十年前，PD-1单抗刚刚问世、CAR-T“治愈”首例白血病儿童等案例相继出现，正式宣告了肿瘤免疫治疗时代的到来。随后而来的十年，也是中国生物医药行业从蹒跚起步，到如今逐渐融入全球医药创新体系的“黄金十年”。2016年，“意识到免疫治疗将成为发展趋势”的袁清安和孟庆武选择创办益科思特，定位肿瘤和自身免疫性疾
2024-09-30 admin 40
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益科思特执行总裁白丽莉应邀参加“2024天府生物医药产业发展与合作大会”并做主题报告
2024年8月22-23日，2024天府生物医药产业发展与合作大会在成都举办。本次会议由成都高新区生物产业局指导，成都高新区生物产业联合会主办。会议聚焦抗体药物的创新、细胞基因治疗开发、核酸与核素药物研发、药物出海与商业化四大关键领域，以“向新而行，布局未来”为主题，特设10大论坛，邀请了60+位生物药行业专家，1200+行业同仁共同探讨国内生物药的创新发展，为生物医药生态圈展示交流、对接合作搭建
2024-09-04 admin 58
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益科思特在英文杂志发表《Targeting CD19 for the Treatment of Autoimmune with a Novel T Cell Engager》与世界分享研究成果
本文介绍了一种新型T细胞衔接器（TCE），该衔接器旨在通过特异性靶向CD19分子来治疗自身免疫性疾病。CD19是一种在B细胞表面广泛表达的跨膜蛋白，对于B细胞的发育、活化和存活至关重要。在多种自身免疫性疾病中，异常活化的B细胞扮演了关键角色，因此，靶向CD19成为了一种有前景的治疗策略。研究背景：自身免疫性疾病是一类由免疫系统错误地攻击自身健康组织而引起的疾病。传统的治疗方法包括免疫抑制剂和生物制
2024-08-30 admin 77
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益科思特创新型双特异性抗体YK012项目已推进至Ib/II期临床阶段
2024年8月5日，公司开发的注射用YK012正式启动Ib/II期临床研究，开展的适应症为 B细胞急性淋巴细胞白血病，项目的leading PI为浙江大学医学院附属第一医院血液科金洁教授，标志着公司科学家团队的创新科学研发理念又向前迈出一大步。公司董事长孟庆武先生亲临启动会现场并进行了项目的介绍（图1）。启动会在热烈的讨论氛围中圆满展开，金洁教授与孟庆武董事长就项目及产品的安全性、有效性、创新性，
2024-08-06 admin 213
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益科思特创新型双特性抗体YK012 又新添一适应症——B细胞急性淋巴细胞白血病（B-ALL ）
2024年7月22日，益科思特（北京）医药科技发展有限公司自主研发的双特异性抗体YK012（受理号：CXSL2400312），正式获得国家药品监督管理局药品审评中心的药物临床试验（IND）批准，用于治疗B细胞急性淋巴细胞白血病（B-ALL）。本次获批开展一项评价YK012治疗B细胞急性淋巴细胞白血病的安全性、耐受性、药代动力学特征和初步抗肿瘤疗效的多中心、开放性、Ib/Ⅱ期临床研究。YK012是一
2024-07-23 admin 76
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益科思特受邀出席2024首届美国华人生物医药科技协会CBA-China中国年会
2024年6月28-29日， 2024首届美国华人生物医药科技协会CBA-China中国年会于苏州国际博览中心圆满举行，益科思特（北京）医药科技发展有限公司受邀出席本届年会。CBA（Chinese Biopharmaceutical Association – USA）创建于1995年，是美国生物医药领域华人科学家的平台。本次活动由美国华人生物医药科技协会主办，邀请全球生物医药领域诺奖得主、院士、
2024-07-09 admin 53
