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益科思特创新型双特性抗体YK012 又新添一适应症——B细胞急性淋巴细胞白血病（B-ALL ）
2024年7月22日，益科思特（北京）医药科技发展有限公司自主研发的双特异性抗体YK012（受理号：CXSL2400312），正式获得国家药品监督管理局药品审评中心的药物临床试验（IND）批准，用于治疗B细胞急性淋巴细胞白血病（B-ALL）。本次获批开展一项评价YK012治疗B细胞急性淋巴细胞白血病的安全性、耐受性、药代动力学特征和初步抗肿瘤疗效的多中心、开放性、Ib/Ⅱ期临床研究。YK012是一
2024-07-23 admin 15
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益科思特受邀出席2024首届美国华人生物医药科技协会CBA-China中国年会
2024年6月28-29日， 2024首届美国华人生物医药科技协会CBA-China中国年会于苏州国际博览中心圆满举行，益科思特（北京）医药科技发展有限公司受邀出席本届年会。CBA（Chinese Biopharmaceutical Association – USA）创建于1995年，是美国生物医药领域华人科学家的平台。本次活动由美国华人生物医药科技协会主办，邀请全球生物医药领域诺奖得主、院士、
2024-07-09 admin 20
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益科思特受邀参加首届Global Biomedical Conference 2024并做报告
2024年6月28日，由中关村科学城管理委员会指导，中关村联新生物医药产业联盟和思宇MedTech共同主办的全球生物医药大会（Global Biomedical Conference 2024）和全球医疗科技大会（Global Medtech Conference 2024 ）在中关村国家自主创新示范区展示中心会议中心召开。本届大会以“制药科技前沿：创新与合作”为主题，汇聚了北京市相关委办局，来自
2024-07-05 admin 28
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多发性骨髓瘤免疫治疗候选双抗药物YKST02 I期临床试验完成首例受试者给药
多发性骨髓瘤免疫治疗候选双抗药物YKST02 I期临床试验完成首例受试者给药2024年6月14日，益科思特（北京）医药科技发展有限公司自主开发的用于治疗复发/难治性多发性骨髓瘤(MM)的双特异性抗体药物YKST02（抗-CD3×BCMA）I期临床研究在首都医科大学附属北京朝阳医院完成首例患者给药（FIH），达成项目启动后又一重要里程碑。该项I期研究旨在评价YKST02在复发/难治性多发性骨髓瘤患者
2024-06-15 admin 42
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益科思特创新型双抗YKST02正式进入I期临床试验阶段
2024年5月21日，益科思特（北京）医药科技发展有限公司开发的用于治疗复发/难治性多发性骨髓瘤的双特异性抗体药物YKST02（抗-CD3×BCMA）I期临床研究在北京正式启动。首都医科大学附属北京朝阳医院血液科主任医师陈文明教授（右三），益科思特（北京）医药科技发展有限公司创始人袁清安博士（右一）、临床事务总监任冲（左三）、项目总监李翔（左二）及北京海金格医药科技股份有限公司高级项目经理赵艳艳（
2024-05-22 admin 81
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益科思特创新型双抗YKST02 IND申报获批，将步入临床I期试验阶段
2024年4月30日，益科思特（北京）医药科技发展有限公司自主研发的双特异性抗体YKST02（受理号：CXSL2400158），正式获得国家药品监督管理局药品审评中心的药物临床试验（IND）批准。YKST02是一款靶向人浆细胞BCMA 和人T细胞CD3的创新型免疫双特异性抗体，用于治疗多发性骨髓瘤。此次IND获批，是益科思特第二款双特异性抗体新药从实验室走向临床，标志着益科思特新药的抗体研发管线稳
2024-04-30 admin 133
