CAR-T与双抗交锋，安进靶向BCMA的药物或对Bluebird产生巨大威胁

Busy week for BCMA. 本周一FDA授予了吉利德/Kite靶向BCMA的CAR-T疗法孤儿药资格认定。但与此同时myeloma 2018会议上安进也在会议上公布了其靶向BCMA的BiTE药物AMG-420的早期临床数据。受该数据影响，Bluebird Bio以及新基的股价本周一均出现下跌。在该项临床试验中，高剂量组5位患者均出现严格完全应答 (sCR)，4位患者为MRD阴

2018-09-27 415

公司与美国国立卫生院展开合作

2018-03-27 58

首个CAR-T获批上市：诺华为Kymriah定价47.5万美元

2017年8月31日，诺华（Novartis）宣布，美国FDA已经批准其CAR-T疗法Tisagenlecleucel（曾用名CTL019）上市，用于治疗B细胞前体急性淋巴性白血病（ALL），且病情难治，或出现两次及以上复发的25岁以下患者，商品名为Kymriah。FDA同时宣布扩大罗氏IL-6R抗体Actemra（托西珠单抗）的批准，用于治疗CAR-T疗法引起的CRS副反应。诺华同时获得一张优先

2018-03-07 益科思特 161

双特异性抗体报导

M802双特异性抗体同时结合肿瘤靶点和免疫靶点，通过肿瘤特异抗原识别、免疫细胞共刺激和细胞因子释放等多种机制，形成高效的肿瘤细胞免疫复合体，从而介导免疫细胞对肿瘤细胞的趋向性和免疫杀伤作用。

2018-03-07 益科思特 189

公司抗体库与美国斯坦福大学展开合作

2018-02-27 59

我司荣获“2017年中关村高新技术企业”

2017-11-27 47